梅杰综合征（Meige Syndrome）是一种罕见的神经系统疾病，以眼睑痉挛、面部肌肉不自主收缩及口下颌肌张力障碍为主要表现，严重者可影响吞咽甚至呼吸功能。对于患者而言，选择科学、个性化的治疗方案是改善生活质量的关键。
梅杰综合征是局灶性肌张力障碍的一种形式，主要表现为眼睑痉挛，下颌和颈部的非随意运动，随着病程的发展可出现痉挛性发音困难，颈部、躯干和四肢肌张力障碍，进食吞咽困难及呼吸困难等症状。大部分人发病初期表现为眼皮跳动，然后逐渐发展为睁眼困难，面肌抽搐、口角抽动、发音和吞咽困难甚至呼吸不畅，轻则患者看上去面部狰狞，影响容貌，重则影响面部功能，严重影响日常生活和工作。
展开剩余62%对于梅杰综合征的治疗，不论是药物治疗、肉毒素注射治疗还是手术治疗，主要还是对症治疗，改善和控制症状，延缓病情进展，提高生活质量，但是不能治愈疾病。
全身药物治疗在MS的综合管理中作用有限，其核心作用机制是通过调节神经递质系统来改善症状。现有药物仅能暂时缓解部分患者的症状，且因显著副作用和疗效不持久，多数患者无法长期坚持。注射肉毒素可以使肌肉麻痹，局部肌肉痉挛症状可以得到改善。肉毒素主要适合于诊断为I-III型的患者，IV型患者因病变区域广泛，难以全面控制症状。 但其疗效的稳定性因人而异，大部分患者对肉毒素注射治疗有反应，每次注射疗效一般可以维持3-6个月左右的时间，因此，需每隔一段时间进行重复注射，但是多次注射后，部分患者出现耐药性。常见不良反应包括肌肉无力等。
手术治疗，通常是在患者出现药物治疗无效或者药物副作用明显、症状明显严重影响生活的情况下才通过手术进行治疗。目前，梅杰综合征的首选手术治疗方式为 脑深部电刺激术（DBS） 。脑深部电刺激术(DBS)，俗称“脑起搏器疗法”，是当今国际上最先进的神经调控治疗方法之一。自1987年国际上首次开展DBS手术以来，在帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍等运动障碍性疾病的治疗上，具有非常好的效果，极大的提高了患者的生活质量。
该方法是通过植入颅内的微电极，发射电脉冲刺激脑深部的特定核团来抑制中枢异常神经活动，进而达到控制症状的目的。该手术属于神经外科微创手术，具有疗效持久、创伤小、出血量少、并发症少、术后康复快、不破坏大脑结构、可调控等优点，可明显改善疾病症状，提高患者的生活质量，让患者重拾自信，回归到正常生活中。已经成为了治疗梅杰综合征的主流方法。
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